Prevenir las convulsiones puede superar estos riesgos. Informe a su médico de inmediato si se queda embarazada.
Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar su respuesta al diazepam.
También se recomienda utilizar dosis menores en pacientes con insuficiencia respiratoria crónica por el riesgo asociado de depresión respiratoria.
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hable con su médico sobre los riesgos y los beneficios de tomar diazepam si es mayor de 65 años de edad. Los adultos mayores usualmente no deberían tomar diazepam debido a que no es tan seguro como otros medicamentos que se pueden usar para tratar las mismas condiciones.
Valium debe utilizarse con precaución extrema en aquellos pacientes con antecedentes de alcoholismo o drogadicción.
El metabolismo de diazepam y su principal metabolito, DMDZ, dependen de las isoenzimas CYP3A4 y CYP2C19 del citocromo P450. Moduladores de estas enzimas pueden producir cambios en la disposición y efectos del diazepam. Se observan fuertes interacciones con compuestos que afectan simultáneamente a las vías metabólicas oxidativas del diazepam; si solo está afectada una vía metabólica de diazepam, incluso con inhibidores fuertes pueden ocurrir solo efectos moderados. Los inhibidores CYP3A4 y CYP2C19 disminuyen el la actividad metabólica y pueden conducir a concentraciones de diazepam y del metabolito desmetilado más altas y consecuentemente conducir a una sedación y unos efectos ansiolíticos más prolongados/más intensos.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
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No deje de utilizar diazepam sin consultar con su médico. Es posible que tenga aumentado las convulsiones o síntomas de abstinencia potencialmente mortales si deja de usar el medicamento de repente después del uso prolongado.
El inhibidor de la recaptación de serotonina, fluvoxamina, es también un inhibidor de ambas vías de degradación del diazepam e incrementa no solo la exposición a diazepam en un 180% y prolonga su semivida de eliminación de 51 h a 118h, si no que también aumenta la exposición y el tiempo para alcanzar el estado estacionario del metabolito desmetilado.
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